Leukemia

tek të rriturit: Llojet dhe trajtimet

Leukemia është një lloj kanceri që prek qelizat e bardha të gjakut. Megjithëse leuçemia mund të zhvillohet tek fëmijët, ekzistojnë disa lloje të kushteve që mjekët më shpesh diagnostikojnë tek të rriturit.

Llojet e leuçemisë që mund të ndodhin tek të rriturit përfshijnë:

• Leukeminë limfocitike kronike (CLL)
• Leukeminë mieloide kronike (CML)
• Leukemia akute e mieloidit (AML)
• Leukemia limfoblastike akute (të gjitha)

dhe gjakderdhje ose mavijosje lehtë.

Në këtë artikull, ne diskutojmë në detaje leuçeminë tek të rriturit, përfshirë simptomat, diagnozën dhe trajtimin e tij.

Një shënim për seksin dhe gjininë

Seksi dhe gjinia ekzistojnë në spektër. Ky artikull do të përdorë termat, "mashkull", "femër", ose të dy për t’iu referuar seksit të caktuar gjatë lindjes. Klikoni këtu për të mësuar më shumë.

isfarë është leuçemia? Leukemia

është një lloj kanceri që prek qelizat që formojnë gjak. Zakonisht, ndikon në qelizat e bardha të gjakut.

Të gjitha qelizat e gjakut në trupin e njeriut fillojnë ciklin e tyre të jetës si qeliza burimore, të cilat janë të pranishme në palcën e eshtrave të një personi. Ndërsa qelizat e gjakut piqen, ato kalojnë nëpër faza të ndryshme të zhvillimit. Leukemia

ndodh kur një lloj qelize e papjekur e gjakut muton dhe fillon të rritet në mënyrë të pakontrollueshme. Rritja e një lloji të qelizave të gjakut turma nga të tjerët, duke shkaktuar një sërë simptomash. Leukemia

mund të zhvillohet në çdo moshë. Disa lloje janë më të zakonshme tek të rriturit, ndërsa të tjerët zhvillohen më shpesh tek fëmijët dhe adoleshentët.

Cilat lloje të leukemisë ndodhin tek të rriturit?

Mjekët e kategorizojnë leukemitë bazuar në dy karakteristika të gjera: sa shpejt rriten dhe llojin e qelizës formuese të gjakut që ndikojnë.

Qelizat e papjekura të gjakut mund të jenë mieloide ose limfoide. Qelizat mieloide vazhdojnë të bëhen qeliza të kuqe të gjakut, trombocitet ose lloje specifike të qelizës së bardhë të gjakut. Qelizat limfoide kanë potencialin të bëhen lloje të tjera të qelizës së bardhë të gjakut. Leukemia

që prek qelizat mieloide njihet si leuçemi myeloide ose myelogjene, ndërsa leuçemia që prek qelizat limfoide njihet si limfoide, limfocitike ose limfoblastike. > . Fillon në qelizat limfoide që vazhdojnë të bëhen limfocite, të cilat janë një lloj qelize e bardhë e gjakut.

Në këtë formë kronike, me rritje të ngadaltë të leuçemisë, qelizat kanceroze ndërtohen zakonisht gradualisht, me shumë njerëz që nuk përjetojnë simptoma për disa vjet. Kjo mund të nënkuptojë se ata nuk kërkojnë trajtim.

me kalimin e kohës, qelizat kanceroze përhapen në pjesë të tjera të trupit. Në disa raste, CLL mund të bëhet një kancer më agresiv që është sfidues për mjekët për të trajtuar.

AML

AML është një lloj leuçemie me rritje të shpejtë që përfshin qelizat mieloide. Zakonisht prek qelizat që përfundimisht do të bëhen qeliza të bardha të gjakut, por gjithashtu mund të ndikojnë në qelizat e kuqe të papjekura të gjakut ose trombocitet.

AML është leuçemia akute më e zakonshme tek të rriturit. Ajo përbën gjysmën e diagnozave të leuçemisë për njerëzit në të 20 -tat e tyre.

Ndërsa AML buron në palcën e eshtrave, ajo shpejt mund të përhapet në pjesë të tjera të trupit, të tilla si mëlçia, nyjet limfatike, shpretka, palca kurrizore, truri ose testikujt.

cml

Në mënyrë të ngjashme me AML, CML ndikon në qelizat mieloide. Sidoqoftë, ajo rritet ngadalë.

Mund të zhvillohet tek kushdo, por kryesisht ndodh tek të rriturit. Mosha mesatare e diagnozës është 64 vjet.

Të gjitha

Të gjitha janë më të zakonshmet tek fëmijët, që përbëjnë 80% të të gjitha rasteve. Sidoqoftë, 20% e rasteve të leukemisë tek të rriturit hyjnë në këtë kategori.

E gjitha është një lloj agresiv, me rritje të shpejtë të kancerit që ndikon në qelizat e bardha të gjakut limfoide.

Simptomat

Simptomat e leukemisë tek të rriturit mund të ndryshojnë në varësi të llojit të leuçemisë që një person ka. Njerëzit me forma kronike mund të mos kenë shumë simptoma për ca kohë.

ata që bëjnë mund të përjetojnë një ose më shumë nga sa vijon:

• Lodhja ose lodhja oreksi
• njolla të kuqe, vjollcë ose kafe nën lëkurë
• gjakderdhje e tepërt, të tilla si hundë ose periudha të rënda
• ënjtje abdominale, plotësi ose siklet
• Nyjet limfatike të zgjeruara
• duke përjetuar ekspozimin ndaj rrezatimit ose benzenit
• pasi i është nënshtruar më parë kimioterapisë
• që ka infeksione të caktuara virale, siç është virusi T-limfotrop i njeriut tip-1
• Të kesh një Sindromi gjenetik, të tilla si sindromi Daun, Sindromi Bloom, ose Anemia Fanconi
• që ka një histori të çrregullimeve të tjera të gjakut

The Incidenca e leuçemisë është më e lartë tek meshkujt sesa femrat, dhe mundësia e zhvillimit të leuçemisë rritet me moshën.

Diagnoza

Për të diagnostikuar leuçeminë tek të rriturit, mjekët do t’i kërkojnë personit për simptomat cistat komente e tyre dhe mund të kryejnë një ekzaminim fizik për të kërkuar simptoma të tilla si mavijosja.

Ata më pas do të rekomandojnë teste diagnostikuese, të tilla si:

• Një numër i plotë i gjakut, i cili mund të zbulojë nivele të larta ose të ulëta të qelizave të ndryshme të gjakut
• Biopsia dhe aspirata e palcës së eshtrave, e cila lejon mjekët të ekzaminojnë një sasi të vogël të indeve të palcës së eshtrave
• Një njollë gjaku, e cila mjekët ekzaminojnë nën një mikroskop për shenjat e kancerit
• citometria e rrjedhës, e cila Analizon qelizat e vetme në një makinë të veçantë

Një mjek mund të diagnostikojë leuçeminë nëse gjejnë qeliza leukemike në mostrat e palcës së eshtrave.

Për të përcaktuar llojin dhe fazën e kancerit, ata duhet të identifikojnë nëse qelizat janë mieloide ose limfoide dhe çfarë përqindje të palcës së eshtrave përbëjnë këto qeliza.

Trajtimi

Trajtimi për leuçeminë varet nga personi që A ka personi. Opsionet e trajtimit mund të përfshijnë:

• Kimioterapia
• Barnat e terapisë së synuar
• Transplantet e qelizave burimore

trajtim në mënyrë që të ndalojë përhapjen e leukemisë. Kjo mund të përfshijë kimioterapi intensive, trajtimin e synuar të ilaçeve dhe një transplantim të qelizave burimore.

Për shumicën e formave të AML, trajtimi kryesor është kimioterapia, ndonjëherë së bashku me një ilaç me terapi të synuar. Kirurgjia dhe terapia me rrezatim janë mundësi trajtimi vetëm për rrethana specifike.

Forma kryesore e trajtimit për CML është ilaçet e terapisë në shënjestër. Kjo përfshin frenuesit e tirozinës kinazë (TKI), të cilat kanë qenë një përparim në trajtimin CML. TKI zvogëlojnë përparimin e sëmundjes dhe mund të kontrollojnë CML afatgjatë, duke shkaktuar më pak efekte anësore sesa kimioterapi.

Njerëzit me CLL mund të mos kërkojnë trajtim, ose mund të mos kenë nevojë për një kohë të gjatë. Disa njerëz mbijetojnë për aq kohë sa popullsia e përgjithshme. Ka ilaçe që zvogëlojnë ndikimin që ka gjendja dhe kontrollojnë simptomat e tij. Sidoqoftë, nuk ka kurë përveç transplantimit të qelizave burimore.

Kur të kontaktoni një mjek

individët duhet të kërkojnë udhëzime nga një profesionist i kujdesit shëndetësor nëse përjetojnë ndonjë nga simptomat që mund të tregojnë leuçeminë.

Veçanërisht në lidhje me simptomat përfshijnë:

• anemi, gjë që shkakton simptoma të tilla si lodhja, dobësia dhe palpitacionet e zemrës
• infeksione të shpeshta ose të rënda
• Mbërthimi më lehtë sesa normalja
• Gjakderdhja e tepërt, siç janë hundët e rënda
• Periudhat jashtëzakonisht të rënda

Përmbledhje

Leukemia është një formë e kancerit që prek qelizat që formojnë gjakun e pranishëm në palcën e eshtrave. Mund të ndikojë ose në qelizat mieloide ose limfoide, dhe mund të rritet shpejt ose ngadalë. Mjekët i përdorin këto karakteristika për të kategorizuar llojin e leukemisë që një person ka.

Në të rriturit, lloji më i zakonshëm i leukemisë është CLL. Llojet akute ose me rritje të shpejtë janë gjithashtu të mundshme. Leukemia

mund të përhapet nga palca e eshtrave në rrjedhën e gjakut, duke e lejuar atë të kalojë në pjesë të tjera të trupit.

Opsionet e trajtimit ndryshojnë, por ato mund të përfshijnë kimioterapi, ilaçe të synuara, imunoterapi ose transplantime të qelizave burimore.

• Kanceri/Onkologjia

Lajmet mjekësore sot kanë udhëzime të rrepta ndihmuese dhe tërheq vetëm nga studimet e rishikuara nga kolegët, institucionet e kërkimit akademik dhe revistat dhe shoqatat mjekësore. Ne shmangim përdorimin e referencave terciare. Ne i lidhim burimet parësore – përfshirë studimet, referencat shkencore dhe statistikat – brenda secilit artikull dhe gjithashtu i rendisim ato në seksionin e burimeve në fund të artikujve tanë. Ju mund të mësoni më shumë rreth asaj se si ne sigurojmë që përmbajtja jonë është e saktë dhe aktuale duke lexuar politikën tonë editoriale